聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction, PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些
pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性、防污染能力及數(shù)據(jù)可靠性。根據(jù)PCR實驗流程，主要耗材可分為以下幾類：
一、反應容器類
1. PCR管（單管）
通常為0.2 mL或0.5 mL容量的薄壁塑料管，材質(zhì)多為高純度聚丙烯（PP），具有良好的熱傳導性和耐高溫性能。常見有平蓋、凸蓋或帶O型圈密封設計，適用于普通PCR或?qū)γ芊庑砸筝^高的實驗。
2. PCR八聯(lián)管
由8個相連的PCR管組成，可整排使用或按需剪開，便于批量加樣和在PCR儀中整齊排列。配套的光學平蓋或圓蓋需與儀器適配，尤其在實時熒光定量PCR中，平蓋可確保光路通透。
3. PCR板（96孔板、384孔板）
用于高通量PCR或qPCR實驗。96孔板較為常用，材質(zhì)透明或白色。部分板型帶有裙邊，以匹配不同型號的PCR儀和自動化工作站。
二、封板與密封材料
1. PCR管蓋/八聯(lián)管蓋
與管體配套，確保熱循環(huán)過程中不蒸發(fā)、不泄漏。qPCR須使用光學透明蓋，以允許激發(fā)光穿透并檢測熒光信號。
2. 封板膜
用于PCR板的密封，包括：
粘性封板膜：手動按壓貼合，適用于普通PCR；
熱封膜：需用熱封儀密封，密封性更強，適合長時間反應或運輸；
光學透明膜：專用于qPCR，具備高透光率和低自發(fā)熒光。
三、移液與加樣耗材
1. 微量移液器吸頭（Tip）
通常為10 μL、200 μL、1000 μL規(guī)格，要求無DNA酶、RNA酶、無熱原。為防止氣溶膠污染，推薦使用帶濾芯吸頭，尤其在模板加樣和陽性對照操作中。
2. 低吸附吸頭
內(nèi)壁經(jīng)特殊處理，減少核酸或蛋白在吸頭內(nèi)壁的殘留，適用于低濃度模板的精準轉(zhuǎn)移。
四、輔助與前處理耗材
1. 離心管（1.5 mL/2.0 mL EP管）
用于試劑分裝、模板稀釋或反應體系預混。同樣需為無酶、無污染級別。
2. 磁力架與磁珠管
在基于磁珠的核酸提取后直接用于PCR模板制備，部分實驗采用“提取-擴增”一體化流程，此時磁珠管也屬于廣義PCR耗材。
3. 冰盒或冷卻模塊
雖非一次性耗材，但在配制反應體系時用于保持酶和模板低溫，避免提前啟動反應。
五、防污染與質(zhì)量控制用品
1. 陰性對照與陽性對照管
雖屬試劑范疇，但常與專用PCR管配套使用，作為實驗質(zhì)控的一部分。
2. 工作區(qū)隔離用品
如一次性實驗服、手套、口罩、PCR專用工作臺面墊等，雖不直接參與反應，但對防止外源DNA污染至關重要。
六、特殊應用耗材
1. 數(shù)字PCR（dPCR）芯片或微滴生成管
用于dPCR平臺，如微流控芯片、油包水微滴反應管等，屬于高精度專用耗材。
2. RT-PCR專用管
部分逆轉(zhuǎn)錄步驟與PCR在同一管中完成，需耐受更寬溫度范圍。
使用注意事項
所有耗材應儲存在清潔、干燥環(huán)境中，避免陽光直射；
開封后建議短期內(nèi)用完，防止吸潮或污染；
不同品牌耗材在尺寸、密封性、光學性能上可能存在差異，更換品牌時需驗證兼容性；
嚴禁重復使用，以防交叉污染和信號衰減；
廢棄的PCR管、吸頭等應按生物安全規(guī)范處理，尤其涉及病原體樣本時。
結(jié)語
合理選擇、規(guī)范使用并注重pcr耗材細節(jié)管理，不僅能提高擴增效率和數(shù)據(jù)準確性，還能有效降低假陽性或假陰性風險。在日常實驗中，將耗材質(zhì)量納入整體實驗設計考量，是實現(xiàn)可靠、可重復分子檢測的重要前提。
掃一掃，關注微信
當前位置：