MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm

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MyQuVigen納米顆粒是超順磁性氧化鐵和量子點的組合，提供高磁矩和明亮穩定的熒光，非常適用于具有廣泛、多重熒光成像的可控磁性操作。MyQuVigen抗兔IgG熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)可以普遍結合兔IgG。當在488 nm或更短的波長激發時，它們的*大熒光發射位于635 nm。MyQuVigen抗兔IgG熒光磁性納米顆?；蛳掠螐秃衔镆子谑褂么盆F分離。

MyQuVigen抗兔IgG磁性納米顆粒(emi 635 nm)理想地與兔抗體一起使用，用于從組織或器官獲得的細胞群體混合物中分離或標記細胞(例如CTCs、干細胞)。分離的細胞用強熒光標記，并可直接用于顯微鏡成像或其他基于熒光的細胞分析。分離的細胞也是活的，可以進一步培養或用于下游分子分析，如mRNA分離和RT-PCR。使用MyQuVigen納米顆粒進行細胞分離無需使用色譜柱，因此細胞不會因通過色譜柱基質而受到機械應力的影響。磁性分離的細胞高度純化，并保持其活力，是下游應用的理想選擇。

MyQuVigen抗兔IgG磁性納米顆粒用于細胞選擇/標記的優勢

• 簡單快速地制備納米顆粒-初級兔抗體綴合物
• 簡單溫和的細胞分離
• 強而持久的熒光信號
• 一致的高質量結果
• 高結合能力
• 高生物相容性
• 低非特異性結合

產品內容

• MyQuVigen抗兔IgG熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)(目錄號41007)在磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中提供，pH 7.4，含0.02% BSA。每個小瓶含有1毫升溶液，其中顆粒濃度為1毫克/毫升。

納米粒子尺寸:使用動態光散射測量的200-500納米。

多分散指數 < 0.2.

• 洗滌緩沖液(15毫升)

不包括相關產品

• 磁性架，類別號A20006。

除磁性架外的所有材料應在4°C下儲存6個月。

草案

細胞富集

該協議提供了濃縮10的一般指南5使用MyQuVigen抗兔IgG磁性納米顆粒(emi 635 nm)的細胞。請根據具體應用調整試劑的量。

1. 渦旋MagVigen納米顆粒10-20秒。




2. 取50-100μl納米粒子溶液(對于≤10μg抗體)。




3. 將磁鐵放在試管側面2-5分鐘，將納米顆粒從溶液中分離出來，并小心除去上清液(磁鐵仍在側面)。

注意: 在微量離心管的側面應該可以看到含有深棕色納米顆粒的透明沉淀物。

4. 取下磁鐵，用100 μl 1X清洗緩沖液清洗納米顆粒。重復步驟4，去除上清液。




5. 將含有所需抗體的100μl樣品溶液添加到納米顆粒沉淀中，充分混合，并在室溫或4°C下輕輕旋轉孵育2小時。




6. 孵育后，使用磁鐵將納米顆粒-抗體復合物從溶液中分離出來，并除去上清液。




7. 用100μl洗滌緩沖液洗滌納米顆粒-抗體復合物兩次，并除去上清液以除去未結合的抗體。




8. 等分50-100μl納米顆粒-抗體溶液，并將其添加到細胞樣品中，總體積為0.1-0.5 ml。

注意: 50 μl通常足以富集1-10×105細胞。細胞捕獲效率可受多種因素影響，例如細胞群體中靶細胞的頻率、細胞表面表達的抗原/表位的密度以及抗體親和力。相應地調整納米顆粒的量。

9. 在室溫下，將納米顆粒與細胞樣品在軌道振蕩器上孵育30分鐘。




10. 孵育后，使用磁鐵將納米顆粒(與細胞結合)從溶液中分離出來，并小心去除上清液。




11. 用500μl細胞培養基洗滌納米顆粒-細胞復合物兩次。




12. 分離的細胞可以重新懸浮在細胞培養基中用于下游應用。



圖一。MyQuVigen–抗鼠IgG (emi 635 nm)使用鼠抗人EpCAM捕獲的PC3細胞的代表性圖像。

MyQuVigen™ – anti-rabbit IgG, emi 635 nm