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自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明
自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明 2025-07-10

CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置,為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程,并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件,它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過程可能存在的誤差幅...

  • ELISA的實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟 2023-04-06

    一、實(shí)驗(yàn)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELI...

  • 表觀遺傳變化如何控制我們的基因 2023-04-06

    “綠茶有助于對(duì)抗癌癥!”-一段時(shí)間以來,人們已經(jīng)知道綠茶是如此健康,以至于它甚至改善了日本的癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[1]。但這是為什么呢?這個(gè)問題的答案只能通過表觀遺傳學(xué)找到。術(shù)語“表觀遺傳學(xué)”由遺傳學(xué)和表觀發(fā)生學(xué)(即生物的發(fā)育)組成,描述了一個(gè)研究環(huán)境對(duì)我們基因的影響的研究領(lǐng)域[2]。所以問題是基因在什么情況下被打開,什么時(shí)候再次失活。基因活性的這些變化不是基于DNA序列的變化,例如通過突變或重組。相反,它們基于染色質(zhì)或與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的化學(xué)變化。雖然這些表觀遺傳印記無法在基因型...

  • ELISA 5種常見問題的解決方案大全 2023-04-06

    標(biāo)準(zhǔn)曲線較差原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤確認(rèn)是否進(jìn)行正確稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)開蓋前進(jìn)行離心;檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。標(biāo)準(zhǔn)品已降解按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。曲線的標(biāo)度不適合嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線,例如雙對(duì)數(shù)、5參數(shù)擬合。移液器加樣誤差正確使用經(jīng)過校準(zhǔn)的移液器無信號(hào)原因解決方案孵育時(shí)間過短樣品在4℃孵育過夜,或遵循試劑的實(shí)驗(yàn)方案。靶標(biāo)含量低于檢測(cè)范圍減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。樣品類型不適用對(duì)于沒有驗(yàn)證過的樣品類型,檢測(cè)信號(hào)可能減弱或沒有使用驗(yàn)證過的樣品類型作為陽性對(duì)照...

  • 你遇到的電泳儀故障是怎么解決的 2023-04-06

    電泳儀的工作原理是利用電場(chǎng)將帶電生物分子(如DNA、蛋白質(zhì)等)在凝膠或液相介質(zhì)中進(jìn)行運(yùn)動(dòng)和分離。在電泳過程中,樣品被置于電泳槽內(nèi),電極施加電壓,形成一個(gè)電場(chǎng),使得帶電的生物分子在介質(zhì)中發(fā)生遷移,速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終,生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置,從而實(shí)現(xiàn)了分析和純化的目的。電泳儀在使用中可能會(huì)出現(xiàn)各種故障。以下是電泳儀常見故障及解決方案:樣品未進(jìn)樣孔或進(jìn)樣不均勻:檢查是否正確放置樣品,是否有氣泡或污物堵塞進(jìn)樣孔,或者調(diào)整電壓和時(shí)間等參數(shù)。...

  • Click Chemistry Tools代理 2023-04-04

    ClickChemistryTools是2001年美國諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、史格堡研究院(Skaggsinstitute)化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯(K.BarrySharpless)發(fā)展出一種新技術(shù),其所具有的高效和高控制性,在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)風(fēng)暴,成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向,被業(yè)界認(rèn)為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一。“點(diǎn)擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實(shí)現(xiàn)分子多樣性,一般由疊氮化物(azide)和炔烴(alkyne)作用形共價(jià)鍵,具有高...

  • 徑跡蝕刻技術(shù)基礎(chǔ) 2023-04-04

    原始聚合物薄膜的整經(jīng)重離子由離子源產(chǎn)生,然后通過回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對(duì)于束流,聚合物薄膜通過掃描離子束在真空下以恒定速度展開;因此,軌道密度(或所需的孔密度)由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。將薄膜拉到彎曲輥上以增加軌道的角度范圍,從而通過避免平行雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。橫梁聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻束流過程中產(chǎn)生的線性軌道主要以大分子斷鏈、高親水性化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此,軌道比周圍的本體聚合物對(duì)化學(xué)物質(zhì)更敏感,并且可以被選擇性地蝕刻,從而導(dǎo)致它...

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