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CellDrop™自動細胞計數儀具有大量集成應用程序設置，為生物化學和生命科學設施中的高可靠性分析測試提供了創新的解決方案。這些儀器可自動執行細胞計數過程，并在幾秒鐘內提供準確的活力評估。借助雙熒光和明場光學元件，它們可以通過加速初始計數和消除手動過程可能存在的誤差幅...
HPG/AHA蛋白合成分析方案熒光顯微鏡介紹L-高炔丙基甘氨酸（HPG）和L-疊氮高丙氨酸（AHA）是傳統35S蛋氨酸的非放射性替代品，后者在活性蛋白質合成過程中被并入蛋白質中，可以直接添加到細胞中。用于檢測從頭合成蛋白的基于HPG和AHA的商業試劑盒提供了很好的結果，但通常非常昂貴，并且提供了固定量的試劑，這限制了這些試劑盒的優化或非協議使用。自組裝套件是商用套件的可行替代品，尤其是當所有組件都可從許多供應商處廣泛獲得時。試劑的量和點擊反應條件在許多商業試劑盒之間非常相似，...
CapricoBiotechnologies流式細胞抗體本身也是抗體，所以選擇流式抗體一定要滿足抗體選擇最基本的條件：目標蛋白特異性，反應種屬以及應用實驗。在流式實驗過程中，盡量減少實驗工序和過程，以保證實驗的真實和準確性。因此在條件允許的范圍內，建議盡量用直接標記的抗體進行實驗而不去做間接標記。由于在流式細胞實驗過程中，熒光抗體對單細胞懸液的標記效果直接影響實驗的數據質量。因此，需要考慮各種影響流式抗體品質及檢測效果的因素，例如抗體特異性、熒光素信號強弱、熒光素標記方式、同...
PCR反應在熱循環設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高)，或者在反應體系表面加入一層石蠟油。PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴增儀的日常維護保養工作...
美國macrocyclics雙功能螯合劑及其衍生物具有良好的配位和螯合能力，可作為過渡金屬離子Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Fe3+,Co3+,Cr3+的配體。NOTA-BN-NCS屬于大環化合物，大環多胺及其金屬配合物具有*結構和性能，在生物學和醫學領域有廣泛應用。雙功能螯合劑即同時含有2個反應基團的螯合劑,其中1個反應基團能與多肽、蛋白質中的-NH2、-SH或-0H等基團定位反應,形成穩定的共價鍵,如-SCN、--CO0H等;另一個反應基團為雜環上配位原子與金屬...
pcr耗材的類型眾多包括8連管、低容管、標準管、無裙邊、半裙邊，全裙邊，升孔緣等一系列的PCR及qPCR板，它們選擇起來非常困難，在這中間存在許多具有共性的問題，小編對這些問題進行了匯總。我們一起來看看大家在選用時都遇到了哪些問題，又該如何解決呢？常見問題及解決辦法：1、PCR耗材為什么一般都是PP材質的呢？答：PCR/qPCR耗材一般都是聚丙烯（PP）材質，因其為生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性，及溫度耐受性（可121度高壓滅菌，也可以承受熱循環...
常用的計數方法主要有手工計數(如利用改良牛鮑計數板)和細胞計數儀計數(經費充裕組常備)。從原理來說，這兩種方法基本類似，大致是通過臺盼蘭或者熒光染料染色后，用肉眼或者用攝像機拍照后進行計數，差別就是前者人累，且精準度和穩定性較差；后者不累人，且精準度和穩定性較好。單細胞測序實驗的第一步是單細胞懸液的制備，而懸液制備中細胞計數的準確性直接影響單細胞測序的數據質量。1.計數板用96%酒精沖洗計數板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；把蓋片覆在計數板上面，使之微微移向一側，露出計數...
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